高龄夫妻染色体正常还要三代试管婴儿吗

发布于：2024-04-26 11:51 442

一、夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常，只能做三代试管婴儿吗？

　　这是一种正常的自然现象

　　染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

　　如果说一对夫妻提供的精子和卵子都正常，但所形成的受精卵可能会出现染色体结构异常，原因有可能是受精卵在早期卵裂的过程中出现染色体不分离或丢失导致染色体数目异常，从而形成染色体异常的胚胎。

　　打个比方：

　　我们都知道宝宝的遗传物质染色体一半来自爸爸(精方)，一半来妈妈(卵方)，我们可以把自己的染色体想象成图书馆里的23对书架，书架上的书就是我们的基因。生育的本质就是用其中一半的书，与另一家图书馆合伙成立一家新图书馆。

　　生殖细胞在分裂形成精子或卵子的过程，就相当于把图书馆里的23对书架分到两辆搬家公司的货车里去(正常是“22,X”或者“22,Y”)。我们在图书馆看起来还是好好的书架，有可能在搬运的过程中多拿或者少拿了几本书，也有可能多搬或少搬了书架。

　　所以就有可能出现车里多了几本书甚至多了一个书架，或者少几本书甚至少一个书架的情况。这些情况可能发生在性染色体，也可能发生在常染色体上。

　　所以说，男女双方检查染色体正常也只是代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成精子和卵细胞的过程以及精卵结合形成受精卵的过程中不出现“意外”，从而导致胚胎染色体异常。

　　这也是为什么夫妻双方染色体正常，在做产检的时候却提示胎儿的染色体存在异常，或者做试管胚胎在植入前经过三代试管染色体筛查之后，有一些胚胎存在异常的原因。

　　第三代试管婴儿技术可以提前筛查胚胎染色体非整倍体的风险高低，将优生优育把控在胚胎移植前，更好的守卫母婴健康。

二、夫妻染色体正常不代表胎儿染色体异常？

孕早期自然流产的病因非常复杂，目前认为的病因有遗传因素、解剖因素、免疫因素、内分泌因素、感染因素、血栓前状态等等。其中遗传因素——胚胎染色体异常是导致自然流产最常见的病因，约占50%。事实上，如果没有进行流产物的染色体检查，临床上大多数患者根本无法明确流产的病因。所以，流产组织的染色体检查对于明确本次流产病因非常重要。

流产组织（胎儿和绒毛）

三、高龄夫妻做三代试管婴儿会筛查胚胎基因要查夫妻染色体吗？

　　虽然三代试管婴儿会对胚胎染色体基因进行筛查，但是目前三代试管婴儿可以筛查的疾病只有274种，而全球已知的遗传病超3000种，所以并不是所有疾病三代试管婴儿都是筛查排除掉的。为了保证三代试管婴儿成功率以及胎儿出生健康，医院都是要求夫妻双方在三代试管婴儿前查染色体，判断是否能通过三代试管婴儿技术排除该疾病。

　　在女性不孕不育的主要原因中，除了子宫疾病、子宫内膜等原因，染色体异常几乎占据了主导地位。尤其是超过37岁的女性中，胚胎存在染色体非整倍体问题的接近80%，超过42岁的女性，概率高于90%。

　　胚胎染色体异常，不仅会导致胚胎无法着床，浪费移植的激活，即使着床，胎儿患病的可能性也非常高；据大数据显示，夫妻双方年龄越大，发生染色体异常的概率就越高，而通过三代试管婴儿胚胎筛查技术，可以将染色体异常的胚胎筛查出来，提高胚胎着床率，以此提高妊娠几率。

　　做三代试管婴儿是需要适应症的，只有染色体异常、存在遗传病史、多次种植失败的情况才能进行三代试管婴儿助孕，而助孕前需要男女双方提供相关检查报告表面存在适应症才行，否则只能做一代、二代试管婴儿。目前三代试管婴儿技术可以筛查的疾病是有限的，绝大部分遗传病通过三代试管婴儿是无法排除的，所以需要夫妻双方先进行染色体检查，明确是否能进行三代试管婴儿治疗。

　　虽然说三代试管婴儿会对胚胎进行基因筛查，但是由于国家政策，三代试管婴儿技术局限以及优生优育目的等原因，都是需要夫妻双方进行染色体检查后才能开展三代试管婴儿进行助孕。

泰国第三代试管婴儿

以上就是关于高龄夫妻染色体正常还要三代试管婴儿吗的相关信息，仅供大家参考。建议大家可以直接去医院咨询一下医生。同时建议你们一定要注意保持良好的心理状态，以提高成功率。